唐筛主要针对21、18、13三对染色体的非整倍体异常进行筛查。
唐氏筛查唐筛是通过检测孕妇血液中的特定生化指标,结合超声检查和孕妇年龄等因素,评估胎儿患有21-三体唐氏综合征、18-三体爱德华氏综合征和13-三体帕陶氏综合征的风险。它属于产前筛查手段,而非确诊方法,准确率约60%-90%,存在假阳性或假阴性的可能。若筛查结果高风险,需进一步通过无创DNA或羊水穿刺等确诊。
唐筛仅针对上述三对染色体,无法覆盖其他染色体异常或基因疾病。孕妇应根据医生建议选择合适的筛查或诊断方式,并结合自身情况综合评估风险。高龄孕妇或家族有遗传病史者,可能需直接进行更精准的检测。
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