唐筛唐氏筛查主要用于检测胎儿是否患有由染色体异常引起的疾病,重点筛查21-三体唐氏综合征、18-三体和13-三体这三种常见染色体非整倍体异常。
展开来说,唐筛通过分析孕妇血液中的特定生化标志物如AFP、HCG等,结合超声检查结果和孕妇年龄等数据,评估胎儿患上述染色体疾病的风险。其中,21-三体导致智力障碍和特殊面容,18-三体和13-三体则伴随严重畸形和低存活率。筛查结果分为高风险和低风险,但需注意其仅为概率评估,不能确诊。
唐筛适合孕中期15-20周进行,但准确率约70%-90%,假阳性率较高。高风险者需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。孕妇需结合医生建议选择筛查方案,并了解其局限性,避免过度焦虑。
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