脊髓空洞症是一种慢性进展性疾病,主要由于脊髓内形成异常空洞并压迫神经组织所致。具体病因尚未完全明确,但通常与先天发育异常、外伤、肿瘤或炎症等因素密切相关。
先天性因素中,小脑扁桃体下疝畸形Chiari畸形是最常见的关联疾病。这类患者颅后窝结构异常,导致脑组织下移并阻碍脑脊液循环,脊髓中央管逐渐扩张形成空洞。后天性因素包括脊髓损伤、蛛网膜炎或脊髓肿瘤,这些情况可能直接破坏脊髓组织或干扰脑脊液动力学,进而引发空洞。部分病例与脊髓血管异常或手术并发症有关,例如腰椎穿刺后脑脊液压力失衡也可能成为诱因。
诊断脊髓空洞症需结合磁共振成像MRI等检查,早期干预可延缓病情进展。患者需避免颈部剧烈运动或外伤,以防加重神经压迫。治疗方式取决于病因,例如Chiari畸形需手术减压,而肿瘤引起的空洞则需切除病灶。康复治疗有助于改善神经功能,但完全恢复较困难。定期随访和影像学监测对评估病情变化至关重要。若出现感觉异常、肌无力等症状,应及时就医排查。
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