小儿先天性巨结肠的并发症包括肠梗阻、小肠结肠炎、营养不良、肠穿孔、中毒性巨结肠。具体分析如下:
1.肠梗阻:由于病变肠段神经节细胞缺失导致肠管持续性痉挛,近端正常肠管扩张肥厚,粪便淤积形成机械性梗阻。临床表现为腹胀、呕吐、排便困难,严重时出现脱水及电解质紊乱。长期梗阻可能引发肠壁缺血坏死,需及时手术解除梗阻。
2.小肠结肠炎:扩张肠段内细菌过度繁殖引发感染性炎症,表现为发热、腹泻、血便及全身中毒症状。炎症反复发作可导致肠黏膜屏障破坏,细菌毒素入血引发脓毒症。治疗需禁食、抗感染及灌肠引流,重症需手术切除病变肠段。
3.营养不良:肠梗阻及吸收功能障碍导致长期摄食不足,患儿出现体重下降、贫血、低蛋白血症。营养缺乏影响生长发育,免疫力降低易继发感染。需通过肠外营养或手术改善肠道功能,逐步恢复经口喂养。
4.肠穿孔:肠壁长期扩张变薄,或因炎症溃疡导致穿孔,表现为突发剧烈腹痛、腹膜刺激征。粪便流入腹腔引发弥漫性腹膜炎,危及生命。需紧急手术修补穿孔并清洗腹腔,术后加强抗感染治疗。
5.中毒性巨结肠:严重炎症导致肠管麻痹扩张,毒素吸收引发高热、休克及多器官衰竭。病情进展迅速,死亡率高。需立即禁食、胃肠减压,必要时行肠造瘘或结肠切除术。
先天性巨结肠患儿需定期随访监测排便及营养状况,出现腹胀、发热等症状及时就医。术后注意肛门护理及饮食调整,避免高纤维食物诱发肠梗阻。家庭护理需掌握灌肠技巧,预防并发症发生。
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