唐筛结果需要结合检测数值和MOM值共同评估。MOM值是将检测数值标准化后的比值,能消除个体差异影响,更准确反映风险水平。单纯看原始数值或MOM值都存在局限性,两者结合分析才能提高筛查准确性。
唐氏筛查通过检测孕妇血液中的AFP、hCG等指标,结合孕周、年龄等因素计算风险值。检测实验室会提供原始浓度值和MOM值,MOM中位数倍数能直观显示指标偏离正常范围的程度。例如AFPMOM值0.5提示浓度偏低,2.0则提示偏高。风险计算软件会综合各项指标的MOM值,结合孕妇特征生成最终风险概率。临床医生需要对比检测数值是否在正常波动范围,同时分析MOM值的整体模式,如唐氏综合征通常表现为低AFP配合高hCG的特定组合。
注意不同实验室的检测方法和参考范围可能存在差异,MOM值计算依赖准确孕周信息。筛查结果异常时需排除孕周计算错误、多胎妊娠等干扰因素。临界风险结果建议结合NT超声检查综合判断,高风险则应考虑无创DNA或羊水穿刺等确诊检查。所有筛查结果都需专业医生解读,避免自行判断造成不必要的焦虑。
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