唐筛值的正常范围通常以风险值表示,低风险一般低于1/270,临界风险为1/270至1/1000,高风险则高于1/1000。不同检测方法如二联、三联或四联筛查的数值单位可能略有差异,但核心判断标准均以风险概率为主。
唐筛通过检测孕妇血液中的特定生化标志物如AFP、hCG、uE3等,结合孕周、年龄、体重等因素计算胎儿患染色体异常如21-三体、18-三体的风险概率。例如,21-三体综合征的低风险值通常要求低于1/270,18-三体综合征的临界值可能更低。若结果异常,需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。筛查的准确性受多种因素影响,包括孕周计算的准确性、实验室检测标准等。
需注意,唐筛仅为风险评估工具,并非确诊依据。即使结果为低风险,仍存在极小概率的漏检可能;高风险也不代表胎儿一定异常。建议结合超声检查如NT值综合评估。孕妇年龄超过35岁或存在其他高危因素时,可能需直接选择更精准的检测方式。检测前应空腹,并确保孕周信息准确,避免因数据误差导致误判。若结果异常,需及时咨询专业医生制定后续方案。
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