唐筛报告的正常范围通常以风险值表示,低风险一般低于1/270,临界风险在1/270至1/1000之间,高风险则高于1/270。具体数值可能因检测方法或实验室标准略有差异,需结合报告单上的参考范围判断。
唐筛唐氏综合征产前筛查通过检测孕妇血液中的特定生化标志物,结合年龄、孕周等因素计算胎儿染色体异常的风险。常见的检测指标包括游离β-hCG和PAPP-A孕早期或AFP、hCG、uE3孕中期,这些物质的浓度会转化为中位数倍数MoM,正常范围通常在0.5-2.5MoM之间。风险值越低,胎儿患唐氏综合征的概率越小,但需注意筛查结果并非确诊依据。
解读唐筛报告时需关注检测孕周是否准确,因孕周误差可能显著影响结果。若结果为高风险或临界风险,建议进一步通过无创DNA或羊水穿刺确认。唐筛对开放性神经管缺陷如脊柱裂也有筛查作用,需结合AFP指标综合分析。孕妇年龄、体重、多胎妊娠等因素均可能干扰结果,临床医生需结合个体情况评估。筛查结果正常仍存在极小概率的漏检,孕期其他检查如超声不可忽视。
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