唐氏筛查通常在孕期的15-20周进行,这是检测胎儿是否存在染色体异常如唐氏综合征的重要检查。
唐氏筛查通过抽取孕妇血液,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素,评估胎儿患唐氏综合征的风险。这项检查属于无创性检测,安全性高,不会对胎儿造成伤害。筛查结果分为高风险、临界风险和低风险。若结果为高风险,医生会建议进一步确诊,如无创DNA检测或羊水穿刺。早期筛查有助于及时发现异常,为后续干预或决策提供依据。
进行唐氏筛查前需注意准确核对孕周,误差可能影响结果准确性。检查前无需空腹,但需避免高脂饮食。若孕妇有家族遗传病史或既往生育过染色体异常胎儿,应提前告知医生,可能需要更早或更详细的检查。筛查结果并非确诊,高风险不代表胎儿一定异常,需结合其他检查综合判断。保持良好心态,避免过度焦虑,及时与医生沟通后续方案。
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