唐氏筛查通常在怀孕15-20周进行,这是检测胎儿是否存在染色体异常的重要产前检查项目。
唐氏筛查通过抽取孕妇血液,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素,评估胎儿患唐氏综合征21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。检查分为早期筛查11-13周和中期筛查15-20周,但国内普遍以中期筛查为主。早期筛查可能结合超声测量胎儿颈项透明层厚度NT,而中期筛查主要依赖血清学指标,如甲胎蛋白AFP、游离β-hCG和游离雌三醇uE3。筛查结果分为高风险、临界风险和低风险,高风险需进一步确诊,如无创DNA或羊水穿刺。
唐氏筛查前需准确核对孕周,误差可能影响结果准确性。孕妇无需空腹,但避免高脂饮食。筛查仅为风险评估,并非确诊,高风险不代表胎儿一定异常,低风险也不完全排除可能。35岁以上高龄孕妇、有异常妊娠史或家族遗传病史者,可能需直接进行无创DNA或羊水穿刺。检查后应遵医嘱随访,结合超声等结果综合判断。保持心态平和,避免过度焦虑,科学看待筛查意义。
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