早孕唐筛是通过检测孕妇血液中的特定生化指标,结合超声检查结果,评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常风险的一种产前筛查方法。
早孕唐筛通常在妊娠11-13周+6天进行,主要检测孕妇血清中的妊娠相关血浆蛋白APAPP-A和游离β-人绒毛膜促性腺激素freeβ-hCG水平,并结合胎儿颈项透明层NT厚度测量结果进行综合计算。这些指标的变化与胎儿染色体异常风险相关。例如,PAPP-A水平偏低或NT增厚可能提示唐氏综合征、18三体综合征等染色体疾病风险升高。筛查结果以风险值形式呈现,分为高风险、临界风险和低风险,帮助孕妇及医生决定是否需要进一步确诊检查,如无创产前检测NIPT或羊水穿刺。
早孕唐筛仅为筛查手段,不能确诊胎儿是否异常。高风险结果需进一步检查确认,而低风险结果也不能完全排除异常可能。孕妇年龄、体重、孕周等因素可能影响检测准确性,需确保检查时间符合要求。若错过早孕期,可考虑中孕期唐筛或其他筛查方式。筛查前应充分了解其意义和局限性,避免过度焦虑或误解结果。医生会根据个体情况提供专业建议,孕妇应结合自身需求选择后续检查方案。
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