唐氏筛查和唐筛指的是同一项产前筛查技术,全称为唐氏综合征产前筛查,简称唐筛或唐氏筛查,两者并无区别。这项检查主要用于评估胎儿患唐氏综合征21-三体综合征的风险,是孕期重要的筛查手段之一。
唐氏筛查通过检测孕妇血液中的特定生化标志物,结合孕妇年龄、孕周、体重等因素,综合计算胎儿患唐氏综合征的概率。检查通常在孕中期15-20周进行,部分医院也提供早孕期11-13周的联合筛查。筛查结果分为高风险、临界风险和低风险,高风险并不代表胎儿一定异常,需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。
进行唐氏筛查前需准确提供孕周信息,避免因孕周计算误差影响结果准确性。筛查结果受多种因素影响,如孕妇年龄、体重、是否多胎妊娠等,需结合临床情况综合评估。若结果为高风险,不必过度焦虑,应咨询医生选择后续检查方案。唐氏筛查无法检测所有染色体异常,仅针对唐氏综合征等常见三体疾病,其他遗传病需通过更全面的产前诊断确认。孕期定期产检并遵循医生建议,有助于及早发现和处理潜在问题。
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