宝宝足跟血检查什么的

2025.09.25 16:46

新生儿足跟血筛查主要用于检测某些先天性代谢疾病和遗传性疾病。通过采集足跟血样本，可以早期发现潜在健康问题，及时干预治疗，避免或减轻疾病对生长发育的影响。

足跟血筛查通常包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等常见遗传代谢病。部分地区的筛查项目还可能涵盖先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血等。这些疾病在早期无明显症状，但若不及时干预，可能导致智力障碍、生长发育迟缓等严重后果。通过足跟血检测，能在出生后48小时至7天内发现异常，为后续诊断和治疗争取宝贵时间。

采集足跟血时需确保新生儿处于稳定状态，避免在饥饿或哭闹剧烈时操作。采血后需按压止血，观察是否有局部红肿或感染迹象。若筛查结果异常，需遵医嘱进一步复查确诊，避免误判。家长应保留筛查报告，并定期随访新生儿发育情况。即使结果正常，仍需关注日常喂养和成长指标，因部分疾病可能随年龄增长逐渐显现。筛查仅覆盖部分疾病，其他健康问题仍需通过常规体检监测。

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