宝宝足跟血是检查什么的

2025.09.11 17:28

新生儿足跟血筛查是通过采集宝宝足跟部位的血液，检测是否存在先天性代谢异常或遗传性疾病。这项检查通常在出生后48小时至7天内进行，是早期发现潜在健康问题的重要手段，有助于及时干预和治疗。

足跟血筛查主要针对苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等几十种疾病。这些疾病在早期无明显症状，但若不及时治疗，可能导致智力障碍、生长发育迟缓等严重后果。通过足跟血检测，能在症状出现前发现异常，为后续诊断和治疗争取宝贵时间。现代医学技术使得筛查准确率较高，部分项目还能通过串联质谱法一次性检测多种代谢性疾病。

采集足跟血时需确保宝宝处于安静状态，医护人员会使用专用采血针快速完成操作。家长需配合提供完整母婴健康信息，以便准确评估风险。若筛查结果异常，需遵医嘱进一步复查确诊，避免因假阳性结果过度焦虑。部分偏远地区可能筛查项目较少，家长可咨询当地医疗机构了解具体检测范围。保留好筛查报告，后续儿保检查时需出示。早产儿或低体重儿可能需调整采血时间，需与主治医生充分沟通。

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