小儿先天性巨结肠的治疗以手术为主,结合术前术后综合管理,旨在恢复肠道正常功能。早期诊断和规范治疗对改善预后至关重要,多数患儿术后可获得良好生活质量。
先天性巨结肠的治疗需根据病情严重程度和患儿年龄制定方案。新生儿期或症状较轻者,可先采取保守治疗,如扩肛、灌肠缓解梗阻,同时加强营养支持。病情稳定后,通常需进行根治性手术,切除无神经节细胞的肠段,将正常肠管与肛门吻合。常见术式包括经肛门拖出术、腹腔镜辅助手术等,具体选择取决于病变范围和医疗条件。术后需密切观察排便功能,部分患儿可能出现暂时性失禁或便秘,需通过饮食调整、康复训练逐步改善。
治疗过程中需注意术后感染、吻合口狭窄等并发症的预防,定期随访评估肠道功能恢复情况。家长应配合医生做好护理,保持肛门清洁,避免用力扩肛造成损伤。饮食上需保证高纤维、易消化,少量多餐,减少腹胀风险。若术后仍有顽固性便秘或肠炎,需及时复查排除复发或残留病变。心理支持同样重要,帮助患儿适应术后生活,减轻焦虑情绪。
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