孕妇可以根据自身情况选择只做唐筛或无创DNA检测中的一项。两种检查的目的都是筛查胎儿染色体异常风险,但检测方式和准确率存在差异,因此需要结合实际情况进行选择。
唐筛通过抽取孕妇血液检测生化指标,结合孕周、年龄等因素计算风险值,优点是价格较低且普及率高,但准确率约60%-70%,存在一定假阳性率。无创DNA检测同样通过母血分析胎儿游离DNA,对21-三体等常见染色体异常的检出率超过95%,假阳性率更低,适合高龄或唐筛高风险的孕妇,但费用较高且对部分罕见染色体异常检出有限。
选择时需考虑孕周、年龄、家族史等因素。唐筛适合孕15-20周进行,而无创DNA检测孕12周后即可做。若经济条件允许或存在高风险因素,建议优先选择无创;若结果异常,需进一步通过羊水穿刺确诊。无论选择哪种,均需与医生充分沟通,了解检测的局限性和后续处理方案。注意遵循检查时间要求,避免因错过窗口期影响结果准确性。
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