多发脊膜瘤与神经纤维瘤是两种不同的椎管内肿瘤,主要区别在于起源、病理特征及临床表现。多发脊膜瘤起源于脊膜细胞,属于良性肿瘤,而神经纤维瘤则源于神经鞘膜细胞,可能为散发性或与神经纤维瘤病相关,部分病例存在恶变风险。
从病理学角度看,多发脊膜瘤通常表现为硬膜内生长,与脊膜紧密相连,边界清晰,生长缓慢。神经纤维瘤则多起源于神经根,可沿神经走行生长,部分病例呈囊性变或浸润性生长。影像学上,脊膜瘤常见钙化,增强扫描均匀强化;神经纤维瘤多为梭形膨大,强化程度不均。临床症状方面,脊膜瘤以局部压迫为主,如疼痛、感觉异常;神经纤维瘤可能伴随神经功能障碍,如肌力减退或放射性疼痛。
诊断时需结合影像学与病理检查,避免混淆。多发脊膜瘤手术切除效果较好,但需注意硬膜附着处处理以防复发。神经纤维瘤若为多发性或伴随神经纤维瘤病,需评估全身情况并制定个体化方案。术后需长期随访,观察神经功能恢复及肿瘤复发迹象。对于疑似恶性病例,应尽早明确病理类型以指导治疗。
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