神经鞘瘤主要由施万细胞异常增殖引起,属于周围神经系统常见的良性肿瘤。这类肿瘤通常起源于神经鞘膜中的施万细胞,其具体发病机制尚未完全明确,但遗传因素、环境刺激及神经损伤等均可能参与其中。
目前神经鞘瘤的发生与NF2基因突变密切相关。NF2基因编码的蛋白质merlin在调控细胞生长中起重要作用,该基因失活可能导致施万细胞过度增殖。长期接触电离辐射或某些化学物质可能增加患病风险。部分病例与创伤或慢性炎症刺激有关,但具体关联仍需进一步研究。神经鞘瘤多为单发,偶见多发情况,后者常与遗传性疾病如神经纤维瘤病2型相关。
诊断神经鞘瘤需结合影像学检查与病理活检,避免误诊为其他神经源性肿瘤。手术切除是主要治疗方式,但需注意保护周围神经功能,防止术后并发症。术后定期随访至关重要,尤其对于多发或遗传相关病例。日常应避免头部及脊柱区域长期暴露于辐射环境,出现不明原因疼痛或神经功能障碍时及时就医。
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