神经鞘瘤是由神经鞘细胞施万细胞异常增生形成的良性肿瘤,具体病因尚未完全明确,但可能与遗传因素、环境刺激或神经损伤有关。
目前研究认为,神经鞘瘤的发生与NF2基因突变密切相关,该基因负责调控施万细胞的生长。若NF2基因功能异常,可能导致细胞增殖失控,形成肿瘤。长期接触辐射或某些化学物质可能增加患病风险。部分病例与外伤或慢性神经压迫有关,但多数为散发性,无明显诱因。神经鞘瘤常见于听神经、脊神经等周围神经,生长缓慢,通常为单发,少数情况下可能与神经纤维瘤病等遗传性疾病相关。
早期神经鞘瘤可能无明显症状,随着肿瘤增大,可能出现疼痛、麻木或功能障碍,需及时就医检查。诊断主要依靠影像学如MRI和病理活检。治疗以手术切除为主,多数预后良好,但需注意保护神经功能,避免损伤周围组织。术后需定期随访,观察是否复发。若出现听力下降、平衡障碍或肢体无力等症状,应尽快就诊,排除恶性病变可能。日常避免接触有害物质,保持健康的生活方式,有助于降低患病风险。
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