无创DNA检测和唐氏筛查唐筛是两种不同的产前筛查方法,主要用于评估胎儿染色体异常风险。
无创DNA检测通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA,能更准确地检测21-三体唐氏综合征、18-三体和13-三体等染色体异常,其检出率高达95%以上,适合孕12周后进行。而唐筛是通过检测孕妇血清中的生化标志物如AFP、HCG等结合年龄、孕周等因素计算风险值,检出率约70%-90%,通常在孕15-20周进行,但假阳性率较高。
需注意,无创DNA检测费用较高且无法覆盖所有染色体问题,而唐筛作为基础筛查,异常结果需进一步通过羊水穿刺确诊。选择时需结合孕周、经济条件和医生建议,高风险孕妇可能需直接进行无创或诊断性检查。
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Q唐筛和无创的区别什么
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