唐筛和无创是两种不同的产前筛查方法,主要区别在于检测原理和准确性。唐筛通过抽取孕妇血液,结合年龄、孕周等指标计算胎儿染色体异常风险,属于传统筛查;无创DNA检测则直接分析母血中胎儿游离DNA,精准检测染色体异常,尤其是21-三体综合征,准确率显著高于唐筛。
唐筛分为早期孕11-13周和中期孕15-20周筛查,但存在较高假阳性率,可能引发不必要的焦虑或进一步检查。无创DNA检测孕12周后均可灵敏度达99%,假阳性率低于1%,适用于高龄孕妇或唐筛高风险人群,但费用较高且无法覆盖所有染色体异常。
唐筛结果异常需通过羊水穿刺等确诊;无创虽安全,但非诊断性检查。孕妇应根据医生建议、孕周及经济条件选择,高龄或高风险人群可优先考虑无创。两类筛查均需在正规医疗机构进行,避免错过最佳检测时间。
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