唐筛和无创DNA检测都是产前筛查手段,但原理和准确性不同。唐筛通过抽取孕妇血液检测生化指标,结合年龄、孕周等计算胎儿染色体异常风险,属于间接评估;无创DNA检测则直接分析母血中游离的胎儿DNA片段,对21/18/13三体的检出率更高可达95%以上,且假阳性率更低。
唐筛分为早孕期11-13周和中孕期15-20周筛查,成本较低但存在漏检可能;无创DNA检测孕12周后即可进行,对唐氏综合征等特定染色体异常更精准,但价格较高且不覆盖所有染色体问题。两者均非确诊手段,高风险需进一步通过羊水穿刺等诊断。
唐筛适合普通风险孕妇,而无创更推荐高龄、唐筛临界风险或不宜做侵入性检查者。检测前需咨询医生,了解适应症和局限性。无创无法替代羊穿确诊,且不筛查开放性神经管缺陷,需结合超声检查。
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