NT检查和唐筛是两种不同的产前筛查手段,主要用于评估胎儿染色体异常的风险。
NT检查颈项透明层测量通过B超测量胎儿颈部后方液体的厚度,通常在孕11-13周进行,能早期发现染色体异常如唐氏综合征或结构畸形。而唐筛唐氏综合征筛查分为早期结合NT和血清指标和中期仅血清指标,通过孕妇血液分析激素水平,综合计算风险值,覆盖孕周更广早期11-13周,中期15-20周。
需注意,两者均为筛查而非确诊。NT更侧重结构异常,唐筛侧重生化指标,但均存在假阳性/阴性可能。高风险者需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。检查时机和方式需遵医嘱,避免遗漏或重复。
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