NT检查和唐筛是两种不同的产前筛查手段,主要用于评估胎儿染色体异常风险。NT检查通过B超测量胎儿颈项透明层厚度,通常在孕11-13周进行,能早期发现唐氏综合征等异常;唐筛则是通过抽取孕妇血液检测生化指标如AFP、HCG等,结合年龄、孕周等计算风险值,分为早期9-13周和中期15-20周筛查,覆盖范围更广但准确性略低。
NT检查的优势在于直观性强且能早期发现结构异常,而唐筛通过血液分析可评估更多染色体疾病风险如18三体。两者常联合使用以提高检出率,但均属于筛查而非确诊,高风险者需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确认。
需注意,NT检查对超声设备及操作者技术要求较高,需在特定孕周完成;唐筛结果易受孕妇体重、孕周计算等因素影响。高龄孕妇或家族遗传病史者建议直接咨询遗传学专家,结合多项检查综合评估风险。
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