NT检查和唐筛是两种不同的产前筛查手段,主要用于评估胎儿染色体异常的风险,尤其是唐氏综合征。
NT检查是通过B超测量胎儿颈项透明层的厚度,通常在孕11-13周进行,能早期发现胎儿结构异常和染色体问题。而唐筛分为早期结合NT和中期孕15-20周,通过抽血检测母体血清标志物,结合年龄等因素计算风险值,但准确率约70%-90%,存在假阳性可能。
需注意,NT和唐筛均为筛查而非确诊,高风险需进一步做无创DNA或羊水穿刺。两者各有侧重,NT侧重结构异常,唐筛侧重生化指标,医生常建议联合使用以提高准确性。检查前应咨询专业医生,根据孕周和个人情况选择合适方案。
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