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马立霜 主任医师 权威医生 首都儿科研究所附属儿童医院  普外科

先天性巨结肠术后会复发吗 先天性巨结肠术后应该是不会复发的,除非可能没有切干净,需要再切一次。即使不复发,部分孩子做完手术以后,仍然有便秘、排便困... 2020-02-29

先天性巨结肠是怎样形成的 先天性巨结肠是从第6周开始,肠道的消化道的肌间神经节细胞从近端向远端开始发育,从近口这一端向肛门那一端去发育。如果发育的... 2020-02-29

先天性巨结肠能治好吗 先天性巨结肠能治好。先天性结肠完全可以通过目前的小儿外科医生做手术,能够得到根治的。巨结肠的孩子是不需要诊断以后马上做手... 2020-02-29

先天性巨结肠会自己排便吗 先天性巨结肠会自己排便。排便很严重的巨结肠是出生以后,比如24到48小时之内,不能自己排胎便,可以通过用开塞露或者是温盐... 2020-02-29

先天性巨结肠会遗传吗 先天性巨结肠是有遗传性的,是一种遗传性的疾病。遗传在长段型的巨结肠里边,包括全结肠、长段型的巨结肠,它的遗传有家族性的大... 2020-02-29

先天性巨结肠会腹泻吗 先天性巨结肠会腹泻。巨结肠主要的症状就是不能排便,排便困难,或者排便费劲。通常大便会干。如果巨结肠合并出现有腹泻,通常是... 2020-02-29

先天性巨结肠放屁多吗 先天性巨结肠放屁不会太多,和大便一起,排气很臭,排气不会频繁的。巨结肠的孩子通常是排便困难,排便困难的同时大便是恶臭,同... 2020-02-29

先天性巨结肠的分型 先天性巨结肠的分型分为常见型、短段型、长段型以及全结肠型,分为4种类型。先天性巨结肠是先天性的疾病,通常是在妈妈肚子里胚... 2020-02-29

先天性肛门闭锁遗传吗 先天性肛门闭锁没有明确的数据显示与遗传有关系。就是肛门闭锁一定会遗传,目前是没有这样的数据的。但是相对来说,如果家族发生... 2020-02-29

先天性胆道闭锁的症状 先天性胆道闭锁的症状,是黄疸、陶土样的大便、浓茶样的茶色的排尿。先天性胆道闭锁由于是胆道系统的疾病,新生儿孩子出现的浑身... 2020-02-29

医生介绍 从业经历:

马立霜,女,主任医师。医学博士,从事新生儿外科、普外专业近20年。曾赴美国芝加哥大学COMER儿童医院、伊利诺依大学HOPE儿童医院学习。从事新生儿外科、普外专业。熟练掌握新生儿外科疾病的诊断及手术治疗,如:先天性巨结肠、肛门闭锁、食管闭锁等,能够应用腹腔镜技术熟练完成先天性食管裂孔疝、膈疝、先天性肠旋转不良、肠扭转、婴儿肥厚性幽门狭窄、胆囊切除、卵巢囊肿切除、腹股沟斜疝、腹部肿瘤、急、慢性阑尾炎等疾病的腹腔镜微创手术。对小儿急腹症的诊断与治疗具有丰富的经验。在小儿血管瘤的综合评判以及治疗方面具有独到之处,积累了丰富经验。更多展开↓

擅长:

新生儿外科、普外专业,新生儿外科疾病的诊断及手术治疗,小儿急腹症的诊断与治疗。