唐氏综合症筛查多少周做
2025.06.13 09:02唐氏综合症筛查通常在孕期的15-20周进行。这一时期是检测胎儿染色体异常风险的关键窗口，通过血液检查和超声评估，能够较准确地判断胎儿是否存在唐氏综合症等染色体疾病的风险。
筛查的具体时间可能因医疗机构或孕妇个体情况略有差异。早期筛查如孕11-14周可能结合超声测量胎儿颈项透明层厚度NT检查和血液检测，而中期筛查15-20周则以血清学筛查为主，检测母体血液中的特定标志物，如甲胎蛋白AFP、游离β-hCG等。若筛查结果提示高风险，通常建议进一步通过无创产前基因检测NIPT或羊膜穿刺术确诊。
孕妇需注意筛查前无需空腹，但需提前与医生沟通个人健康状况及用药史。筛查结果仅为概率评估，并非确诊，若出现高风险不必过度焦虑，应配合医生安排后续检查。高龄孕妇35岁以上或有家族遗传病史者，可能需更早或更频繁的监测。不同地区的医疗资源和技术水平可能影响筛查方案，建议选择正规医疗机构并遵循专业指导。
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