怀孕16周以后可以进行唐氏筛查。这一时间段是检测胎儿染色体异常风险的关键窗口期,通过血液检查和超声评估能有效判断胎儿是否存在唐氏综合征等染色体疾病的风险。
唐氏筛查通常分为早期和中期两个阶段。早期筛查在11-13周进行,结合超声测量胎儿颈项透明层厚度NT和母体血液指标进行初步评估。而16周后的中期筛查则通过检测母体血液中的甲胎蛋白AFP、游离β-hCG和游离雌三醇等指标,结合孕妇年龄、体重等因素综合计算风险值。若筛查结果显示高风险,医生会建议进一步通过无创产前基因检测NIPT或羊膜穿刺术确诊。
进行唐氏筛查前需注意空腹要求,部分检测需禁食8小时以上以确保结果准确性。孕妇需提供准确的末次月经时间,以便医生正确计算孕周。筛查结果仅为概率评估,并非确诊,高风险结果需结合后续检查明确。高龄孕妇35岁以上或家族有染色体异常史的群体更需重视筛查。检查前应避免剧烈运动,保持情绪稳定,若有服药史或慢性疾病需提前告知医生。筛查后需耐心等待报告,避免过度焦虑,及时与医生沟通后续方案。
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