怀孕后唐氏筛查通常在孕15-20周进行。这一时间段是检测胎儿染色体异常风险的最佳窗口期,能够通过母体血液结合超声检查,评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的可能性。
唐氏筛查分为早期和中期两个阶段。早期筛查通常在孕11-13周进行,结合超声测量胎儿颈项透明层厚度NT和母体血液中的妊娠相关蛋白APAPP-A水平。中期筛查则在孕15-20周进行,主要检测母体血液中的甲胎蛋白AFP、游离β-hCG和雌三醇等指标,结合孕妇年龄、体重等因素综合计算风险值。若筛查结果显示高风险,医生可能建议进一步确诊检查,如无创DNA检测或羊水穿刺。
进行唐氏筛查前需注意空腹与否需遵医嘱,部分医院要求空腹抽血。检查前需提供准确的孕周信息,因孕周计算误差可能影响结果准确性。高龄孕妇35岁以上或既往有染色体异常胎儿生育史的孕妇,可能需直接进行更精确的产前诊断。筛查结果仅为风险评估,并非确诊,若显示高风险不必过度焦虑,需结合后续检查综合判断。不同地区的筛查方案可能存在差异,具体时间及流程应以产检医生的建议为准。
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