孕期唐筛一般需要进行两次,分别在孕早期和孕中期完成。这两次筛查的时间窗口和检测目标有所不同,共同构成完整的产前唐氏综合征风险评估体系。
孕早期的唐筛通常在妊娠11-13周+6天进行,结合B超测量胎儿颈项透明层厚度NT与孕妇血清学指标如PAPP-A、游离β-hCG,计算胎儿患染色体异常的风险。孕中期的唐筛则在15-20周开展,通过检测孕妇血液中的AFP、hCG、游离雌三醇等指标进一步评估风险。两次筛查结果可单独分析,但联合评估能显著提高检出率,降低假阳性概率。部分医疗机构还提供无创DNA产前检测NIPT作为补充,但其属于筛查而非诊断手段。
注意事项方面,唐筛结果仅为风险概率而非确诊,高风险孕妇需通过羊水穿刺或绒毛活检等侵入性诊断技术进一步确认。筛查前需准确核对孕周,误差可能影响结果可靠性。孕妇年龄、体重、多胎妊娠等因素均会干扰检测值,需由专业医生综合评估。若错过早期筛查,仍可通过中期筛查结合超声检查弥补。筛查前无需空腹,但应避免剧烈运动,保持正常饮食作息以确保数据准确性。
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