孕期通常需要进行两次唐氏筛查,分别在孕早期和孕中期完成。这两次筛查有助于评估胎儿患唐氏综合征及其他染色体异常的风险,为后续诊断提供重要依据。
孕早期的唐氏筛查通常在妊娠11-13周+6天进行,结合超声检查测量胎儿颈项透明层厚度NT和孕妇血液检测妊娠相关血浆蛋白A和游离β-hCG。这一阶段的筛查能较早发现风险,为后续决策留出时间。孕中期的筛查则在15-20周开展,通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白、游离β-hCG、雌三醇等指标,进一步评估风险。若两次筛查结果均显示高风险,医生可能建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查。
唐氏筛查仅为风险评估,并非确诊手段。筛查结果受孕妇年龄、体重、孕周等因素影响,可能存在假阳性或假阴性。高龄孕妇35岁以上或既往有异常妊娠史的群体,需更密切关注筛查结果,必要时直接进行诊断性检查。筛查前应避免空腹,保持正常饮食和作息,以确保检测准确性。若结果异常,应配合医生进一步排查,避免过度焦虑或忽视风险。
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