双胎妊娠可以进行唐氏筛查,但筛查方式和准确性较单胎有所不同。
双胎妊娠的唐氏筛查通常结合血清学检查和超声检查进行。血清学筛查通过检测孕妇血液中的特定生化标志物评估胎儿染色体异常风险,但双胎妊娠的血清标志物水平受两个胎儿共同影响,准确性低于单胎。超声检查中的颈项透明层NT测量在双胎中仍具有较高价值,可分别评估每个胎儿的风险。若双胎为单卵双胎,两个胎儿染色体异常风险一致;若为双卵双胎,则风险可能不同。无创产前检测NIPT也可用于双胎,但需选择支持双胎分析的检测技术。
双胎唐氏筛查需注意孕周计算的准确性,通常建议在妊娠11-13周完成NT测量。若筛查结果提示高风险,需进一步通过绒毛取样或羊水穿刺确诊,但双胎介入性产前诊断操作风险高于单胎,需由经验丰富的医生实施。双胎妊娠中若一胎异常,需结合胎儿具体情况和孕妇意愿决定后续处理方案。筛查前应充分咨询医生,了解不同检测方式的局限性和潜在风险。
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