唐筛的正常值通常以风险值表示,低风险一般低于1/270,中风险介于1/270至1/1000之间,高风险则高于1/270。具体数值可能因检测方法、孕周及实验室标准略有差异,需结合临床报告综合判断。
唐筛唐氏综合征产前筛查通过检测孕妇血液中的特定生化标志物,结合年龄、孕周等因素,评估胎儿患染色体异常的风险。常见的检测指标包括游离β-hCG和PAPP-A妊娠相关血浆蛋白A,不同孕周的参考范围不同。例如,孕早期11-13周的游离β-hCG中位数倍数MoM正常值通常在0.5-2.5之间,而孕中期15-20周的AFP甲胎蛋白MoM值正常范围为0.7-2.5。风险计算结果若低于1/270,通常视为低风险,但需注意这只是概率评估,并非确诊依据。
唐筛结果异常时需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确认。孕妇年龄、体重、孕周准确性等因素可能影响结果,需确保信息录入无误。筛查存在假阳性或假阴性可能,低风险不代表绝对安全,高风险也不一定确诊。检查前应避免剧烈运动或饮食干扰,遵循医生指导。若结果异常,需及时咨询遗传学专家,结合超声等检查综合评估,避免过度焦虑或延误干预时机。
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