NT检查通过后,通常仍建议进行唐筛。NT检查是孕早期筛查胎儿染色体异常的重要项目,但单独依靠NT结果并不能完全排除唐氏综合征等风险,因此后续的唐筛仍有必要。
NT检查通过仅代表胎儿颈项透明层厚度在正常范围内,但唐氏综合征等染色体异常还可能伴随其他指标异常。唐筛通过检测孕妇血液中的特定生化标志物,结合孕周、年龄等因素综合评估风险,能提供更全面的筛查结果。孕中期唐筛还能补充早期筛查的不足,提高检出率。若NT与唐筛结果均为低风险,胎儿健康的可靠性更高。
NT和唐筛均为筛查手段,并非确诊依据。若其中一项结果异常,需进一步通过无创DNA或羊水穿刺等诊断技术确认。孕妇应遵医嘱按时完成各项检查,避免因单一结果正常而遗漏潜在风险。高龄孕妇或有家族遗传病史者,可能需直接选择更高精度的检测方式。检查前应充分了解项目意义和局限性,与医生保持沟通,确保科学评估胎儿健康状况。
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