NT检查和唐筛是两种不同的产前筛查手段,各有侧重,因此即使NT检查结果正常,仍建议进行唐筛以综合评估胎儿风险。
NT检查主要通过B超测量胎儿颈项透明层厚度,结合孕周和母体年龄评估染色体异常风险,尤其是唐氏综合征。而唐筛则是通过抽取孕妇血液,检测特定生化标志物如AFP、hCG等,结合孕周、年龄等因素计算风险值。两种检查的检测指标和原理不同,NT更侧重结构异常筛查,唐筛则侧重生化指标分析。单独依靠NT检查可能遗漏部分风险,联合检查能提高检出率,降低假阴性概率。
NT检查通常在孕11-13周进行,唐筛则分为早期9-13周和中期15-20周两个阶段。若错过NT检查时间,中期唐筛仍可提供重要参考。高风险孕妇或高龄产妇可能需进一步进行无创DNA或羊水穿刺确诊。检查前需空腹,避免剧烈运动,并如实提供孕周、病史等信息以确保结果准确性。医生会根据两项结果综合判断,制定后续方案,孕妇无需过度焦虑,但需按时完成检查。
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