孕妇通常在怀孕15-20周进行唐氏筛查。这一时间段被认为是检测胎儿染色体异常风险的最佳窗口期,能够通过血液检测结合超声检查,评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的可能性。
唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查。早期筛查一般在孕11-13周进行,结合超声测量胎儿颈项透明层厚度NT和孕妇血液中的妊娠相关血浆蛋白APAPP-A等指标。中期筛查则在孕15-20周进行,主要检测孕妇血液中的甲胎蛋白AFP、游离β-hCG和雌三醇等激素水平,结合孕妇年龄、体重等因素综合计算风险值。如果筛查结果显示高风险,医生可能会建议进一步进行无创产前基因检测NIPT或羊水穿刺等确诊检查。
进行唐氏筛查前,孕妇需注意空腹与否需遵医嘱,部分检测可能需要空腹抽血。检查前应保持正常饮食和作息,避免剧烈运动或情绪波动影响结果。高龄孕妇35岁以上或有家族遗传病史的孕妇,需特别关注筛查结果,必要时尽早咨询医生安排进一步检查。筛查结果仅为风险评估,并非确诊,即使显示高风险也不必过度焦虑,需结合后续检查综合判断。不同医院或地区的筛查方案可能略有差异,孕妇应提前与产检医生沟通,选择适合的筛查方案。
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