孕妇通常在怀孕15-20周进行唐氏筛查简称唐筛,这是产前检查中评估胎儿染色体异常风险的重要项目。这一时间段的选择基于胎儿发育特点及检测准确性考虑,过早或过晚可能影响结果可靠性。
唐筛通过抽取孕妇静脉血,结合孕周、年龄、体重等指标,计算胎儿患唐氏综合征21-三体、18-三体等染色体异常的概率。检测分为早期11-13周和中期15-20周两种,但国内普遍以中期筛查为主。早期筛查可能联合NT检查胎儿颈项透明层厚度测量,但中期唐筛覆盖范围更广,且技术成熟度高。若结果提示高风险,需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
注意事项包括筛查前需准确核对孕周,误差超过一周可能影响结果;空腹并非必需,但部分医院建议清淡饮食;高龄孕妇35岁以上或既往有异常妊娠史者,可能需直接选择无创DNA或羊穿。唐筛仅为风险评估,非诊断性检查,低风险不绝对排除异常,高风险也不等于确诊。孕妇应结合医生建议,理性看待结果,避免过度焦虑。筛查前需充分了解检测的局限性和后续可能需要的干预措施。
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