胆道闭锁通常无法通过常规产检直接检出。产前超声等检查主要关注胎儿结构发育,而胆道闭锁属于细微胆管病变,现有技术难以在孕期明确诊断。
胆道闭锁是新生儿期出现的胆管闭塞性疾病,病因可能与胎儿期胆管发育异常或出生后炎症反应有关。产检中超声可观察胎儿肝脏、胆囊形态,但胆道闭锁早期胆囊可能表现正常,或仅出现轻微异常如胆囊偏小,这些表现缺乏特异性,易与其他情况混淆。目前产前诊断主要依赖出生后的临床表现,如黄疸持续加重、大便颜色变浅等,结合超声、胆道造影等检查确诊。
家长需注意,若产检发现胎儿胆囊未显示或异常,需结合出生后密切监测。新生儿出现黄疸不退、陶土色大便等症状时,应尽快就医排查胆道闭锁。早期手术如葛西手术是改善预后的关键,延迟治疗可能导致肝硬化等严重后果。孕期保持规律产检虽无法预防胆道闭锁,但有助于排除其他先天性疾病,产后新生儿筛查同样重要。
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