婴儿先天性巨结肠应该怎么治

2025.09.10 17:09

婴儿先天性巨结肠的治疗以手术为主，结合术前术后护理，多数患儿预后良好。早期诊断和规范治疗是关键，可有效改善肠道功能，减少并发症。

先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞缺失导致的肠道蠕动障碍，病变肠段无法正常排便。治疗通常分为术前准备和手术两个阶段。术前通过灌肠、扩肛等方法缓解腹胀和便秘，必要时进行肠造瘘以减轻肠道压力。手术目的是切除病变肠段，将正常肠段与肛门吻合，恢复肠道通畅。常见术式包括经肛门拖出术、腹腔镜辅助手术等，具体选择取决于病变范围和患儿情况。术后需密切观察排便情况，预防感染，逐步恢复饮食。

治疗过程中需注意术后护理和长期随访。术后早期可能出现吻合口狭窄或肠炎，需定期复查并及时处理。家长应学习正确的扩肛和灌肠技术，帮助患儿维持排便功能。饮食上需保证营养均衡，避免过硬或刺激性食物。部分患儿术后可能出现排便控制不佳，需耐心训练并配合康复治疗。定期随访有助于评估手术效果，及时发现并处理远期并发症。保持与医生的沟通，确保治疗方案的及时调整，对改善患儿生活质量至关重要。

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