多睾症是一种罕见的先天性生殖系统异常,表现为个体睾丸数量超过正常的两枚。该病症在临床中极为少见,多数情况下伴随其他泌尿生殖系统畸形或遗传综合征。多睾症的具体发病机制尚未完全明确,可能与胚胎发育过程中生殖嵴分裂异常或中肾管分化障碍有关。
多睾症的临床表现差异较大,部分患者无明显症状,仅在体检或影像学检查时偶然发现。多余睾丸可位于阴囊、腹股沟或腹腔内,其功能状态也存在差异,有的具备正常生精和内分泌功能,有的则完全退化。诊断主要依靠超声、磁共振成像等影像学技术,必要时需结合激素水平检测和病理检查。治疗需根据具体情况制定方案,若无并发症且功能正常,可定期随访;若存在隐睾、扭转或恶变风险,则需手术干预。
多睾症患者需重视长期随访,尤其关注多余睾丸的形态和功能变化。隐睾位置的多余睾丸可能增加肿瘤风险,需定期进行肿瘤标志物筛查。手术切除需谨慎评估,避免损伤邻近血管和输精管。多睾症可能与染色体异常相关,建议进行遗传学咨询。患者及家属应避免过度焦虑,但需保持对潜在并发症的警惕,及时就医排查。
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