颅骨纤维异常增生症是一种骨骼发育异常的疾病,表现为正常骨组织被纤维组织和发育不良的骨组织替代,导致颅骨结构异常。该病属于非遗传性良性病变,具体病因尚不明确,可能与胚胎期骨骼发育异常或基因突变有关。
颅骨纤维异常增生症的典型特征是病变部位骨质膨大、变形,可能伴随疼痛、压迫症状或外观改变。病变可单发或多发,若累及眼眶或颅底,可能影响视力、听力或神经功能。部分患者无明显症状,仅在影像学检查时偶然发现。诊断主要依靠X线、CT或MRI,影像显示病变区呈磨玻璃样改变,边界不清。治疗需根据病情决定,无症状者可观察随访;若出现功能障碍或严重畸形,需手术切除或重建。
患者需定期复查,监测病变进展,尤其注意神经压迫症状。避免剧烈运动或外伤,防止病理性骨折。若需手术,应选择经验丰富的专科医生,降低复发风险。术后需长期随访,部分病例可能复发或恶变,但概率极低。日常注意营养均衡,补充钙和维生素D,但无证据表明特定饮食可影响病程。出现头痛、视力下降等症状时需及时就医。
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