孕期唐氏筛查通常在孕早期和孕中期进行。孕早期的筛查时间一般在11-13周+6天,结合B超检查胎儿颈项透明层厚度NT和孕妇血清学指标。孕中期的筛查时间通常在15-20周,通过抽取孕妇血液检测相关生化指标,评估胎儿患唐氏综合征的风险。
唐氏筛查是一种非侵入性检查,通过分析孕妇血液中的特定激素和蛋白质水平,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素,计算胎儿患染色体异常如21-三体综合征的概率。孕早期的NT检查通过超声波测量胎儿颈部后方液体的厚度,若数值异常,可能提示染色体问题。孕中期的血清学筛查通常包括AFP、hCG、uE3等指标,综合评估风险。若筛查结果显示高风险,医生可能建议进一步确诊检查,如无创DNA或羊水穿刺。
进行唐氏筛查前需注意准确核对孕周,错误孕周可能影响结果准确性。筛查前无需空腹,但需提供真实年龄、体重等信息。若孕妇有家族遗传病史或既往不良孕产史,应提前告知医生。筛查结果仅为概率评估,并非确诊,高风险结果需结合其他检查综合判断。部分孕妇可能因筛查结果焦虑,需理性看待并与医生充分沟通。不同地区或医院筛查方案可能略有差异,建议遵循产检医生的具体安排。
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