如果错过了唐氏筛查的检查时间,通常可以在孕中期通过无创DNA检测或羊水穿刺进行补充筛查。唐氏筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险,最佳检测时间为孕15-20周。若错过这一时段,需根据具体情况选择替代方案。
无创DNA检测NIPT通过抽取孕妇血液分析胎儿游离DNA,准确性较高且无流产风险,适合孕12周后进行。若结果提示高风险,需进一步通过羊水穿刺确诊。羊水穿刺是染色体异常诊断的金标准,但存在约0.5%的流产风险,通常建议在孕16-22周进行。医生会根据孕妇年龄、孕周及既往产检结果综合建议。
注意,补检前需与产科医生充分沟通,了解不同检测的优缺点和风险。高龄孕妇≥35岁或既往有异常妊娠史者可能需直接选择羊水穿刺。部分医院对补检孕周有特殊要求,需提前确认。无论选择哪种方式,均需关注后续产检安排,确保胎儿健康监测无遗漏。
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