唐筛MOM值异常提示胎儿染色体异常或发育问题的风险升高,但并非确诊,需进一步检查评估。
MOM值中位数倍数是唐氏筛查的重要指标,若异常如高于或低于参考范围,可能提示21-三体、18-三体或神经管缺陷等风险,但受孕妇年龄、体重、孕周等因素影响,存在假阳性可能。需结合超声NT值、血清指标综合判断,必要时通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
MOM值异常不必过度焦虑,但需重视后续检查。无创DNA安全性高,适合筛查高风险人群;羊穿是金标准但有创。避免自行解读结果,务必咨询专业医生,结合个体情况制定方案。保持规律产检,均衡饮食,避免接触致畸物质。
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