MOM值中位数倍数是唐氏筛查中用于评估胎儿染色体异常风险的关键指标,通过对比孕妇检测结果与同孕周正常人群的中位数水平,计算出的比值。
MOM值的计算涉及游离β-HCG、AFP等血清标志物,结合孕妇年龄、体重等因素综合调整。若某指标的MOM值显著偏离1.0如高于或低于正常范围,可能提示21-三体、18-三体等异常风险增加。例如,21-三体的高风险通常伴随HCGMOM值升高>2.5和AFPMOM值降低<0.7。但MOM值本身并非确诊依据,需结合超声NT值等进一步评估。
MOM值受孕周计算准确性、实验室标准差异等影响,需在专业医生指导下解读。高风险结果需通过无创DNA或羊水穿刺确诊,避免过度焦虑。孕妇年龄、多胎妊娠等因素可能干扰结果,筛查前应提供完整病史以确保评估可靠性。
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