Q产前的无创DNA检测

2025-06-16

: 宫伟雁产科 副主任医师 山东省立医院三级甲等

医生回答：

产前的无创DNA检测是一种通过孕妇血液筛查胎儿染色体异常的技术。

该检测通过分析母体外周血中的游离胎儿DNA，可高效筛查21-三体唐氏综合征、18-三体和13-三体等常见染色体异常，准确率达95%以上。与传统侵入性方法如羊水穿刺相比，其无创性显著降低流产风险，适用于孕12周后的孕妇，尤其是高龄或唐筛高风险人群。但需注意，该技术仍属筛查性质，阳性结果需通过羊水穿刺等确诊。

检测前需结合孕周、超声结果等评估适用性，且无法覆盖所有染色体疾病。孕妇若有自身染色体异常、近期输血或移植史，可能影响结果准确性。检测费用较高且未纳入常规产检，需根据医生建议理性选择。若结果异常，应咨询遗传学专家进一步诊断与干预。