孕期唐氏筛查非常重要,它是评估胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常的关键手段。
唐氏筛查通过检测孕妇血液中的特定指标,结合超声检查结果,计算胎儿患病风险。这项检查通常在孕早期11-13周或孕中期15-20周进行,能帮助家庭提前了解胎儿健康状况,为后续诊断如无创DNA或羊水穿刺提供依据。早期发现异常可让父母有更多时间做好心理和医疗准备。
筛查结果仅为风险概率,并非确诊。高风险需进一步检查,低风险也不代表绝对安全。孕妇年龄、家族史等因素会影响结果准确性,需遵医嘱选择合适方案。错过筛查时间或忽视检查可能延误干预时机,建议按时产检并咨询专业医生。
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