唐氏筛查确实包含验血项目,但并非仅依赖血液检测。它是通过结合孕妇血液中的生化指标如HCG、AFP等与超声检查如NT测量,综合评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。
筛查通常在孕11-13周进行,血液检测分析特定蛋白水平,超声则观察胎儿颈部透明层厚度。两者数据结合孕妇年龄、孕周等,通过算法计算风险值。若结果显示高风险,需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
唐氏筛查仅为风险评估,非确诊手段,可能存在假阳性或假阴性。高龄孕妇或既往异常妊娠史者建议直接咨询产前诊断。筛查前需准确提供孕周、年龄等信息,避免结果偏差。若结果异常,应遵医嘱理性选择后续检查,避免过度焦虑。
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