Q怎么看唐氏的筛查报告

2025-06-18

医生回答：

唐氏筛查报告主要通过检测孕妇血液中的特定指标，结合年龄、孕周等因素评估胎儿患唐氏综合征21-三体综合征的风险。报告通常显示风险值如1/1000或高风险临界风险低风险结论，需由医生结合临床情况解读。

筛查结果并非确诊，高风险仅提示需进一步检查如无创DNA或羊水穿刺。低风险虽概率低，但仍有极小漏检可能。报告中的指标如AFP、β-HCG、uE3等若异常，可能与胎儿染色体或发育问题相关，需综合分析。孕妇年龄、体重、孕周准确性等因素均会影响结果可靠性。

筛查最佳时间为孕15-20周，需空腹抽血。若结果异常，避免过度焦虑，及时咨询遗传学专家。无创DNA适用于高风险孕妇，而羊穿是确诊金标准但有流产风险。报告需与超声如NT检查结果结合评估，最终决策应遵循专业建议。