NT检查颈项透明层检查主要用于评估胎儿患染色体异常如唐氏综合征的风险,而非直接检测所有胎儿畸形。它是孕早期11-13周+6天通过超声测量胎儿颈部后方液体厚度,结合母体血液指标进行风险评估的筛查手段。
NT检查虽能提示染色体异常风险,但对结构畸形如心脏缺陷、肢体异常等的检出有限。若结果异常,需进一步通过无创DNA、羊水穿刺或大排畸超声如20-24周的胎儿系统超声明确诊断。
NT检查需严格在孕周窗口期内进行,结果受超声医生技术和设备精度影响。筛查高风险不代表胎儿一定异常,需结合其他检查综合评估。孕妇应遵医嘱完成后续产检,避免过度焦虑或忽视风险。
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