NT检查颈项透明层检查主要用于评估胎儿患染色体异常如唐氏综合征的风险,而非直接诊断所有胎儿畸形。它通过超声测量胎儿颈部后方液体厚度,结合孕周和母体年龄进行风险预测,对结构畸形的检出能力有限。
NT检查通常在孕11-13周进行,若结果异常如增厚,可能提示需进一步检查如无创DNA或羊水穿刺以排除染色体问题。但胎儿肢体、心脏等结构畸形需通过后续的大排畸超声如孕20-24周的四维彩超才能更准确识别。
NT检查存在一定局限性,需结合其他产检项目综合评估。孕妇应严格按孕周预约,避免错过最佳检测时间。若NT值异常,需遵医嘱进行后续诊断,避免过度焦虑。超声结果受设备、医生经验等因素影响,需选择正规医疗机构。
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